待解问题
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目前的治疗线
- 鉴于目前的治疗反应,应如何平衡疗效与副作用?具体而言,我们可以在何时/如何考虑调整治疗频率(目前每 21 天为一个周期,于第 1 天及第 8 天注射 Trodelvy,并于第 1 天注射 Ivonescimab)?如果希望降低治疗频率或剂量,我们首先需要达到哪些条件,并持续观察哪些指标?
- 我们希望将全身性治疗与局部治疗相结合,以取得最大疗效,并可能预防复发。我们已考虑放射治疗(包括 SBRT、质子治疗)及消融治疗。我们希望就如何在目前的全身性治疗基础上,以最佳方式加入局部治疗寻求建议。如果剩余的肿瘤病灶能够通过局部治疗消除,是否有可能停止全身性治疗?
- 我们正在准备新抗原 mRNA 疫苗的设计与生产。我们希望就如何将 mRNA 疫苗与目前的治疗相结合寻求临床建议。此外,我们是否需要暂停使用 Trodelvy 一段时间,以增强 T 细胞免疫状态,从而提高疫苗的疗效?
未来的治疗线
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我们已按以下优先次序安排未来的治疗选项。我们希望就可加入清单的其他疗法,以及下列问题寻求建议:
- 下一线 ADC
- 针对 HER2-low 的 DS-8201
- EGFR/HER3
- 化学治疗
- 铂类化疗(考虑到她已于 2023 年使用过紫杉烷类药物)
- 靶向治疗
- PI3K 抑制剂:目前有一些候选药物,但没有任何一种是专门针对 p.V101L 突变而设计。是否有证据显示现有抑制剂对此突变同样有效?
- CGT
- TIL:目前的问题是如何采集标本样本
- TCR-T:目前的挑战是寻找匹配的 HLA 分型
- CAR-T:应选择哪个靶点?
- 放射性配体疗法
- 下一线 ADC
- 除了新抗原 mRNA 疫苗外,我们是否还可以利用其他技术,根据她的癌症所具有的特定蛋白质及基因突变谱,设计个性化治疗?